國(guó)家食藥監(jiān)總局（CFDA）規(guī)定，以中藥和中藥飲片為代表的其他類別藥品的生產(chǎn)企業(yè)，均應(yīng)在2015年12月31日前達(dá)到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（簡(jiǎn)稱新版GMP）要求，未在規(guī)定期限內(nèi)通過該認(rèn)證的藥企，不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。距離大限僅剩2天，不少藥企正糾結(jié)未來的出路。

　　據(jù)CFDA發(fā)布的《2015年全國(guó)收回藥品GMP證書情況統(tǒng)計(jì)》，今年全國(guó)共有140家藥企144張GMP證書被收回，在中藥飲片領(lǐng)域，全年收回82張，占比高達(dá)56.9%，此外，2014年還收回了20張，屬于重災(zāi)區(qū)。

　　記者了解到，有可能被淘汰出局的部分中藥企業(yè)已成為大型藥企的并購(gòu)對(duì)象，還有部分企業(yè)打算轉(zhuǎn)型保健品領(lǐng)域。我國(guó)保健品及食品生產(chǎn)企業(yè)均需依照GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，但不做強(qiáng)制規(guī)定。

　　分析認(rèn)為，近年來中藥保健品在市場(chǎng)受捧，藥企向該領(lǐng)域轉(zhuǎn)型，不至于浪費(fèi)其在GMP認(rèn)證上所做的努力。

　　“小、散、亂可以說是整個(gè)中藥行業(yè)的特點(diǎn)，新版GMP認(rèn)證能促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)向規(guī)模化、集約化方向發(fā)展，進(jìn)一步保障藥品安全質(zhì)量，推動(dòng)中藥與國(guó)際接軌。”北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心負(fù)責(zé)人史立臣表示。

　　不過，GMP證書被收回，對(duì)部分藥企而言，還算不上被判“死刑”。昨日（12月29日），廣西一家藥企人士就告訴記者，今后公司有意向保健品領(lǐng)域轉(zhuǎn)型，以渡過眼下的難關(guān)。事實(shí)上，有此想法的藥企不只一家。

　　據(jù)中國(guó)保健協(xié)會(huì)工作人員介紹，今年全國(guó)營(yíng)養(yǎng)與保健食品行業(yè)的產(chǎn)值將達(dá)近6萬(wàn)億元，預(yù)計(jì)到2020年，總產(chǎn)值將突破8萬(wàn)億元。

　　值得注意的是，盡管近年來包括太極集團(tuán)、恒康醫(yī)療等上市藥企在跨界保健品領(lǐng)域均有嘗試，但成效突出者卻寥寥無(wú)幾。以江中藥業(yè)為例，其2015年半年報(bào)顯示，其保健品業(yè)務(wù)營(yíng)收1.4億元，同比下降10.7%，毛利率同比下滑2.78%。

　　“保健品雖然市場(chǎng)大，但對(duì)藥企來說，要打通渠道還比較困難。”史立臣表示。