9月13日上午消息，2010年全球新領軍者年會——夏季達沃斯論壇今日開幕，天士力(33.68,-0.65,-1.89%)集團董事長閆希軍接受新浪財經專訪時表示，復方丹參滴丸FDA三期臨床正在籌備階段，計劃明年上半年開始，預計3年內完成。

　　完成FDA臨床預計耗資4億

　　閆希軍表示，復方丹參滴丸在FDA的三期臨床試驗目前處于籌備階段。三期臨床相對于二期臨床，樣本量更加大，二期主要在美國抽取樣本，而三期將在在全世界設上百個臨床單位，目前需要與落地實驗國談判。而且需要按照相應國家的標準設計三期臨床方案。

　　“天士力有信心完成三期臨床。”閆希軍表示，天士力將爭取明年上半年開始三期臨床，預計三年內完成。

　　據悉，天士力將為三期臨床支付2-3億元人民幣，總共將為FDA的檢測支付4億元左右。

　　閆希軍表示：“相對于西方國家研制新藥的投入動輒8至10億美元，成本還是低的。”

　　用現代制藥(17.39,-0.17,-0.97%)技術打開中藥的黑匣子

　　“中藥像個黑匣子，知道中藥能治病，但什么成分能治病并不清楚，只有通過不斷實驗篩選確定成分，制定工藝路線，使有效組分可控、可檢測。”閆希軍認為，打開中藥的黑匣子，需要創新。

　　在復返丹參滴丸完成FDA二期臨床后，天士力倡議成立了中醫藥世界聯盟，把總結出來的現代化的研制方法、處理工藝、產品控制手段和標準，分享給同行。

　　閆希軍認為。下一個200年，新藥將主要來自中國，未來應把中藥當成開發新藥的資源庫

　　閆希軍表示，參加達沃斯論壇后，找到了很多合作伙伴，天士力已經和英國一家研發機構聯合成立了研究所，同時與英國高品公司建立了化學藥品合資企業。

　　隨著業務的擴展，天士力目前需要融資10個億來擴大產能。閆希軍表示，天士力已經向證監會申報了增發計劃。