天士力轉(zhuǎn)而專攻美國認證 成美國上市中藥
發(fā)布: 2011-04-15 13:34:37 作者: 佚名 來源: 證劵日報

天士力公司未著手歐盟認證的相關(guān)事宜,其拳頭產(chǎn)品復方丹參滴丸去年已經(jīng)通過美國FDAⅡ期臨床試驗階段。預計復方丹參滴丸2013年可完成全部認證程序,屆時或成為第一個通過FDA認證并在美國上市的中成藥。
其實,天士力也并非完全不關(guān)心歐盟市場。公司官網(wǎng)的消息顯示,2003年5月1日,荷蘭神州天士力醫(yī)藥集團在荷蘭阿姆斯特丹宣告成立。天士力投資收購荷蘭海得寶管理有限公司下屬荷蘭神州醫(yī)藥中心有限公司,作為拓展歐盟市場的據(jù)點。
據(jù)了解,在歐洲市場有15年以上銷售歷史的中藥企業(yè),除同仁堂(600085)、天士力,還有廣藥集團、達仁堂、上藥集團等,他們都有可能躍身跨過歐盟注冊要求限制。中藥在歐盟市場的“七年之癢”,不是結(jié)束,而是下一段歷史的開始。
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