在5月10日舉辦的基因網絡藥物創(chuàng)新國際合作高峰論壇上，承辦方代表、天士力控股集團董事局主席閆希軍表示，基因組學的發(fā)展，及其與信息網絡技術的融合，為創(chuàng)新藥物研發(fā)開辟了新的天地。

　　閆希軍指出，長期以來，創(chuàng)新藥物的研發(fā)陷入一個困局——周期長，投入大，風險高，副作用大，療效低。人們期待藥物創(chuàng)新有新的途徑、新的模式、新的方法。

　　近幾年，精準醫(yī)療作為一種新的治療理念或治療模式，而受到各方面的關注和重視。基因組學的發(fā)展，及其與信息網絡技術的融合，為創(chuàng)新藥物研發(fā)開辟了新的天地。特別是，當我們這些新技術、新進展與中醫(yī)藥為代表的傳統(tǒng)醫(yī)藥，進行碰撞、交融、結合的時候，可能會激發(fā)出我們所期待的創(chuàng)造性成果。

　　尤其令人振奮的是，由丹尼爾·科恩及其所創(chuàng)立的法耐科斯公司、所帶領的研究團隊，已經取得了豐碩的成果，也為進一步的探索創(chuàng)新打下了良好的基礎。他們的研究團隊基于疾病大數(shù)據(jù)與專家系統(tǒng)相結合的生物網絡藥理學技術平臺，建立了以神經系統(tǒng)為代表的十余種疾病相關的基因網絡通路，開發(fā)出治療腓骨肌萎縮癥的創(chuàng)新復方藥物，目前已進入歐美三期臨床，同時還開發(fā)了治療阿爾茲海默癥、帕金森癥以及肌萎縮性脊髓側索硬化等神經性疾病的多個創(chuàng)新復方前期藥物。

　　閆希軍指出，天士力成立以來一直致力于創(chuàng)新藥物研發(fā)，搭建了完整的現(xiàn)代中藥、化學藥和生物藥創(chuàng)新平臺，擁有中藥有效物質組分庫、中藥化合物數(shù)據(jù)庫及中藥網絡藥理學研究平臺，遵循“多組分、多靶點”協(xié)同作用的現(xiàn)代中藥開發(fā)理念，與法耐科斯公司的基因網絡創(chuàng)新藥物研究思路不謀而合。現(xiàn)代中藥復方丹參滴丸是全球首例完成美國FDA二期臨床研究、也是全球首個完成美國FDA國際多中心三期臨床研究的復方中藥，現(xiàn)在正處于新藥申報階段。復方丹參滴丸經過國際最高標準的臨床設計方案和最嚴格的臨床試驗研究驗證了療效好、安全性高，同時，也運用了網絡藥理學方法研究探索了復方丹參滴丸的作用機制，從整體觀的角度解釋臨床上起效的作用途徑。復方丹參滴丸的研究結果，更加堅定了我們推進中藥現(xiàn)代化、國際化的信心。法耐科斯公司運用網絡藥理學開發(fā)復方藥物的成功案例，也進一步驗證了現(xiàn)代系統(tǒng)生物學的技術是能用于開發(fā)創(chuàng)新復方藥物和闡明作用機制的有效方法。

　　通過中外學術交流，中西兩個醫(yī)學體系的融合，以及中國與國際兩個市場的互聯(lián)互動，建立以中藥組分和化合物庫為篩選對象的基因網絡藥物創(chuàng)新平臺，已經顯露出誘人的前景。經過天士力與法耐科斯公司友好磋商，達成一致合作意向，將合作在中國建立天士力國際基因網絡研發(fā)中心有限公司，同時引進正在全球進行三期臨床試驗的、治療腓骨肌萎縮癥的PTX3003藥物。這一歷史性合作將有力推動現(xiàn)代中藥和化學藥的基因網絡藥物研究與發(fā)展。